Disciplinas Legislação Federal Lei 10.742 de 2003 - Normas do regulação do setor farmacêutico Questões de concursos sobre "Lei 10.742 de 2003 - Normas do regulação do setor farmacêutico" | Legislação Federal - página 1 Confira abaixo as principais questões de concursos sobre Lei 10.742 de 2003 - Normas do regulação do setor farmacêutico que cairam em provas de concursos públicos anteriores:
Q210656 - FUNCAB Advogado 2015
“Produto farmacêutico, tecnicamente elaborado ou obtido, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico." Á qual das opções a seguir corresponde essa definição?
A)Insumo farmacêutico
B)Droga
C)Matéria-prima
D)Correlato
E)Medicamento
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Q210657 - FUNCAB Advogado 2015
Marque a opção correta sobre exercício e fiscalização das atividades farmacêuticas.
A)Farmácia é uma unidade estritamente comercial, não tendo função de prestação de serviços.
B)As farmácias de qualquer natureza requerem, obrigatoriamente, a responsabilidade e assistência técnicas de um farmacêutico.
C)Para o funcionamento das farmácias exige-se a presença do farmacêutico pelo período de seis horas.
D)A farmácia privativa de unidade hospitalar está autorizada a dispensar medicamentos para pacientes externos.
E)As orientações técnicas, emitidas pelo farmacêutico, poderão, a qualquer tempo, ser desconsideradas pelo proprietário da farmácia, conforme seus interesses.
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Q210658 - FUNCAB Advogado 2015
Em relação à regulamentação pertinente aos
Conselhos Regionais de Farmácia, pode-se afirmar:
A)Todo fiscal deverá receber um treinamento para
admissão no CRF em que for contratado ou em
outro que tenha condições para realizá-lo.
B)Os cargos de fiscal podem ser exercidos por
qualquer profissional que pertença a área de
saúde.
C)Ao término de qualquer etapa de fiscalização, os
fiscais apresentarão, somente se necessário, o
relatório de atividades realizadas.
D)O CRF proverá, para fins fiscais, cursos de
reciclagem nas diferentes áreas de atuação
profissional se achar necessário.
E)É permitida a atividade político-profissional por
parte do fiscal, quando a serviço do CRF.
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Q210659 - FUNCAB Advogado 2015
Tomando como base o item que versa sobre a
transferência do profissional farmacêutico de um
CRF para outro, é correto afirmar que:
A)o pedido de transferência deverá,
obrigatoriamente, ser solicitado ao CRF de
destino.
B)não há necessidade de se anexar a carteira
profissional do farmacêutico ao requerimento de
transferência.
C)o farmacêutico que solicita transferência deverá
estar quite com todas as taxas, emolumentos,
anuidades e multas no momento da solicitação.
D)o profissional que responde a processo ético em
seu CRF não poderá solicitar transferência,
devendo aguardar o trânsito em julgado.
E)uma vez finalizado o processo de transferência, a
inscrição originária será automaticamente
cancelada.
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Q210660 - FUNCAB Advogado 2015
“Estabelecimento de dispensação e comércio de
drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e
correlatos, em suas embalagens originais". O texto
refere-se à(ao):
A)farmácia.
B)ervanaria.
C)distribuidor.
D)dispensário de medicamentos.
E)drogaria.
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Q210661 - FUNCAB Advogado 2015
De acordo com a lei que cria o Conselho Federal e os
Conselhos Regionais de Farmácia, a opção que
caracteriza atribuição do CFF é:
A)registrar os profissionais de acordo com a
presente lei e expedir a carteira profissional.
B)examinar reclamações e representações escritas
acerca dos serviços de registro e das infrações
desta lei.
C)deliberar sobre questões oriundas do exercício
das atividades do farmacêutico.
D)organizar o seu regimento interno, submetendo-o
à aprovação da ANVISA.
E)delegar aos Conselhos Regionais a expedição
das resoluções que se tornarem necessárias
para a fiel interpretação e execução da presente
lei.
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Q210662 - FUNCAB Advogado 2015
Das opções a seguir, qual se refere a seguinte
definição: “Produto inovador, registrado no órgão
federal responsável pela vigilância sanitária e
comercializado no país, cuja eficiência, segurança e
qualidade foram comprovadas cientificamente junto
ao órgão federal competente por ocasião do
registro."?
A)Medicamento similar
B)Medicamento genérico
C)Saneante domissanitário
D)Medicamento de referência
E)Produto farmacêutico intercambiável
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Q210663 - FUNCAB Advogado 2015
Assinale a alternativa que caracteriza a inscrição do
profissional farmacêutico no Conselho Regional de
Farmácia.
A)Na cédula de identidade profissional de inscrição
provisória, estará mencionado o prazo de
validade da inscrição constando apenas o ano de
vencimento.
B)O Conselho Regional de Farmácia cobrará uma
taxa de inscrição provisória para cada renovação
de inscrição efetuada.
C)O farmacêutico que possua duas inscrições,
primária e secundária, terá direito a votar e ser
votado em ambas.
D)Cabe ao Conselho Federal de Farmácia adotar
as medidas necessárias para o efetivo controle
das inscrições provisórias.
E)Ao inscrito em caráter provisório serão conferidos
direitos restritos em relação ao profissional com
inscrição definitiva.
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Q210749 - SCHNORR Farmacêutico 2012
- Nos termos da Lei Municipal n° 1077-04/2012, a carga horária semanal do Farmacêutico
é de_______. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna.
A)20 horas.
B)33 horas
C)35 horas
D)40 horas.
E)44 horas.
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Q210782 - IADES Perito Criminal - Química 2016
Conforme as disposições apresentadas no artigo 3o
da
Lei no
10.742/2003, assinale a alternativa correta.
A)Farmácia – estabelecimento de manipulação de
drogas magistrais e oficinais, de comércio de
medicamentos, insumos farmacêuticos, drogas de
abuso e correlatos.
B)Representante e distribuidor – empresa que exerça
direta ou indiretamente o comércio varejista de
drogas, medicamentos em suas embalagens originais,
insumos farmacêuticos e de correlatos, nos termos do
inciso XVI do artigo 4o
da Lei no
5.991/1973.
C)Medicamento – todo produto farmacêutico,
empiricamente obtido ou elaborado, com finalidade
profilática, curativa, paliativa ou para fins de
diagnóstico, nos termos do inciso II do artigo 4o
da
Lei no
5.991/1973.
D)Drogaria - estabelecimento destinado à dispensação e
comércio de drogas, medicamentos, insumos
farmacêuticos e correlatos em suas embalagens
originais, nos termos do inciso XI do artigo 4o
da
Lei no
5.991/1973.
E)Empresas produtoras de medicamentos –
estabelecimentos artesanais que, operando sobre
matéria-prima ou produto intermediário,
modificam-lhes a natureza, o acabamento, a
apresentação ou a finalidade do produto, gerando,
por meio desse processo, medicamentos.
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