Questões de concursos sobre "Controle de Qualidade Industrial" | Farmácia - página 15

Há, basicamente, três tipos de água para uso farmacêutico: a água purificada (AP); a água para injetáveis (API) e a água ultrapurificada (AUP), sendo considerado o nível de contaminantes estabelecido na Farmacopeia Brasileira. Abaixo, encontram-se listados, na coluna da esquerda, os tipos de águas para uso farmacêutico e, na coluna da direita, dados sobre o limite de contaminação bacteriana. Com base nisso, correlacione as colunas e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. 

A Garantia e Controle da Qualidade na fabricação de medicamentos têm as seguintes responsabilidades: 

I. determinar a estabilidade dos produtos acabados e, quando necessário, das matérias-primas, produtos intermediários e a granel. 

II. assegurar o perfeito funcionamento dos equipamentos utilizados nas etapas de produção. 

III. realizar ensaios de controle de qualidade, que devem ser realizados no produto acabado. 

É correto o que está contido em 

A revalidação do processo de fabricação de medicamentos é necessária para assegurar que as mudanças, intencionais ou não, no processo de produção, equipamentos e no ambiente, não afetem adversamente as características do processo e qualidade do produto. Sobre esse processo de revalidação, analise as assertivas abaixo. 

I. Pode ser dividido em duas amplas categorias: a revalidação após qualquer mudança que possa interferir sobre a qualidade do produto e a revalidação periódica realizada a intervalos programados. 

II. Mudanças típicas em instrumentos de medição não requerem revalidação. 

III. Em alguns processos, a realização de programas de limpeza e higiene são pontos verificados na revalidação programada. 

É correto o que se afirma em

Em relação aos tipos de validação de processo de fabricação de medicamentos, assinale a alternativa que descreve a validação prospectiva. 

Com relação às Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, analise as assertivas abaixo. 

I. É a parte da Garantia da Qualidade que assegura que os produtos são consistentemente produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro. 

II. O cumprimento das Boas Práticas de Fabricação está orientado, primeiramente, à eliminação dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados. 

III. Os riscos são constituídos, essencialmente, por contaminação cruzada, contaminação por partículas, troca ou mistura de produtos. 

É correto o que se afirma em 

A estabilidade farmacêutica é avaliada por estudos que objetivam fornecer evidências de como a qualidade de um produto farmacêutico varia com o tempo sob a influência de vários fatores, como o pH, o polimorfismo e a suscetibilidade do fármaco à oxidação, à hidrólise ou à fotólise, entre outros. Acerca desses fatores, é correto afirmar que :

Segundo a equação de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão pode ser diminuída:

A levigação é um processo de:

Com relação às Boas Práticas de Fabricação e esterilização de medicamentos,é correto afirmar que :

É o conjunto de medidas destinadas a garantir, a qualquer momento, a produção de lotes de medicamentos e demais produtos, que satisfaçam às normas de identidade, atividade, teor, pureza, eficácia e inocuidade. A descrição refere-se ao(à) :