Questões de concursos sobre "Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação." | Química - página 1
Confira abaixo as principais questões de concursos sobre Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação. que cairam em provas de concursos públicos anteriores:
Compostos carbonilados são substâncias versáteis em química orgânica e podem reagir com uma série de nucleófilos e
eletrófilos para síntese das mais variadas estruturas. Considere a reação mostrada a seguir entre acetofenona e glicerol
empregando catálise ácida:
O peróxido de benzoíla é o princípio ativo de pomadas dermatológicas contra a acne. No entanto, apresenta atividade catalítica
em reações de polimerização.
Observe as duas reações abaixo.
(Adaptado de: LÁZARO FILHO, M.; Efeito do Eugenol sobre o endurecimento de Resinas Acrílicas Ativadas Quimicamente e
Efeitos de Possíveis Tratamentos Paliativos. Tese de Mestrado. Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo 2000. p.18)
Atenção: Considere as informações abaixo para responder a questão.
O Eugenol é empregado no alívio da dor de dente, como antisséptico em odontologia e na fabricação de dentifrícios, em
perfumaria, saboaria e como clarificador em histologia. O eugenol é também usado como matéria-prima para a obtenção de vanilina
que é empregada na aromatização de doces, chocolates, sorvetes e tabacos. A transformação industrial do eugenol em vanilina foi
usada industrialmente por muito tempo e está representada abaixo.
A etapa indicada por “X” e o subproduto “Y” são, respectivamente,
Atenção: Considere as informações abaixo para responder a questão.
Breu (ácido abiético, fórmula molecular C19H29COOH) e pentaeritritol (2,2-Bis (hidroximetil)1,3-propanodiol; fórmula molecular
C5H12O4) reagem, eliminando água, para formar o composto I, muito utilizado na indústria de tintas e de borracha.
O óxido de etileno é uma substância muito utilizada na esterilização química de artigos médicos e odontológicos. A esterilização
se dá por uma reação de deslocamento “In vivo”, envolvendo uma reação nucleófila de sítio ativo dos ácidos nucleicos no
interior da célula com a molécula de Óxido de Etileno; inibindo e modificando a síntese proteica, destruindo o ciclo de vida da célula.
A esterilização ocorre através de um mecanismo de alquilação dos grupos funcionais OH e SH destes ácidos nucleicos celulares.
Esta ligação inibe a produção de proteínas específicas, e com isto a morte do agente infectante.
Dado: fórmula estrutural do óxido de etileno
(Extraído e adaptado: Folheto técnico Air Liquide p.5. Disponível em: http://www.br.airliquide.com/file/otherelement/pj/esterelizcom
relação à esteroquímica e acao_oxido_de_etileno47295.pdf. Acesso em: 13 dez 2015)
Com base no texto, a alquilação com óxido de etileno dos grupos funcionais SH e OH dos ácidos nucleicos da célula do micro-organismo
resultará, respectivamente, em
Analise as seguintes reações orgânicas e indique a alternativa que apresenta uma reação cujo produto
apresentado é o esperado para a reação.
Q47776 - CESGRANRIO Químico de Petróleo Júnior 2018
A seguir é mostrada a equação da reação entre cloro e
estireno.
Sobre a reação, seus reagentes e o produto listam-se
abaixo três afirmativas:
I - Os átomos de cloro no produto estão na configuração cis.
II - Em relação ao estireno, o produto clorado tem maior
massa molar.
III - O estireno é um hidrocarboneto alifático.
Está correto APENAS o que se afirma em
Q47835 - INSTITUTO AOCP Perito Criminal - Química 2018
A acetanilida é uma amida secundária, que tem a mesma função do paracetamol, atuando
como analgésico e antipirético. Pode ser sintetizada por meio de uma reação da anilina,
como apresentado na reação a seguir:
Em um laboratório, a reação apresentada foi conduzida nas condições de temperatura e
pressão apropriadas, com a adição de 279 kg de anilina e 204 kg de anidrido acético, ambos
com pureza de 100%, em um reator. A reação alcançou rendimento de 80%.
A nomenclatura, segundo a IUPAC, da substância X, é
Q47881 - INSTITUTO AOCP Perito Criminal - Química 2018