Questões de concursos sobre "Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização." | Química - página 1

Confira abaixo as principais questões de concursos sobre Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização. que cairam em provas de concursos públicos anteriores:

Q47145 - UFPR Químico 2018

Compostos carbonilados são substâncias versáteis em química orgânica e podem reagir com uma série de nucleófilos e
eletrófilos para síntese das mais variadas estruturas. Considere a reação mostrada a seguir entre acetofenona e glicerol
empregando catálise ácida: 


Qual é o produto dessa reação?
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Q47146 - UFPR Químico 2018

A transformação de um grupo funcional em outro é uma prática comum em química orgânica. Uma das reações mais
comuns é a de redução, empregando o boro-hidreto de sódio (NaBH4) como agente redutor. Com base nisso, considere
os seguintes compostos: 


Qual dos compostos acima seria reduzido com NaBH4?
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Q47208 - Quadrix Professor - Química 2018

Texto para a questão.


    Desde o início dos tempos, vem o homem executando trabalhos de engenharia progressivamente mais complexos, com a finalidade de suprir abrigo e propiciar conforto para si e seus dependentes, protegendo-os dos perigos e das intempéries. O primeiro elemento estrutural, isto é, o primeiro material de engenharia usado pelo homem, foi a madeira, seguindo-se a pedra, depois os metais, a cerâmica, o vidro e, finalmente, os polímeros.


E. B. Mano. Polímeros como materiais de engenharia. São Paulo: Edgard Blücher, 1991.


Com relação aos métodos de preparação, polímeros de condensação são produzidos quando ocorre reação
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Q47345 - IDECAN Professor - Química 2015

Considere a reação do hidroxi‐benzeno com excesso de HOBr. O ácido hipobromoso é obtido por meio da reação:


                 Br2 + 2 H2O → HOBr + Br + H3O+ .


Indique a alternativa que apresenta o produto final e o tipo de reação ocorrida entre o hidróxi‐benzeno e o HOBr.

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Q47397 - FCC Professor - Química 2016

O peróxido de benzoíla é o princípio ativo de pomadas dermatológicas contra a acne. No entanto, apresenta atividade catalítica em reações de polimerização.


Observe as duas reações abaixo.  


 


(Adaptado de: LÁZARO FILHO, M.; Efeito do Eugenol sobre o endurecimento de Resinas Acrílicas Ativadas Quimicamente e Efeitos de Possíveis Tratamentos Paliativos. Tese de Mestrado. Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo 2000. p.18) 


Sobre as reações, é correto afirmar: 

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Q47504 - FCC Professor - Química 2016

Atenção: Considere as informações abaixo para responder a questão.


Considere as reações incompletas e não balanceadas de oxidação de alcenos por permanganato de potássio:  


                 


Os compostos X, Y e Z são, respectivamente:  
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Q47552 - FCC Professor - Química 2016

Atenção: Considere as informações abaixo para responder a questão.


O Eugenol é empregado no alívio da dor de dente, como antisséptico em odontologia e na fabricação de dentifrícios, em perfumaria, saboaria e como clarificador em histologia. O eugenol é também usado como matéria-prima para a obtenção de vanilina que é empregada na aromatização de doces, chocolates, sorvetes e tabacos. A transformação industrial do eugenol em vanilina foi usada industrialmente por muito tempo e está representada abaixo.  




A etapa indicada por “X” e o subproduto “Y” são, respectivamente, 
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Q47570 - FCC Professor - Química 2016

Atenção: Considere as informações abaixo para responder a questão.


Breu (ácido abiético, fórmula molecular C19H29COOH) e pentaeritritol (2,2-Bis (hidroximetil)1,3-propanodiol; fórmula molecular C5H12O4) reagem, eliminando água, para formar o composto I, muito utilizado na indústria de tintas e de borracha. 


                            


Este produto é obtido por uma reação completa de 
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Q47572 - FCC Professor - Química 2016

      O óxido de etileno é uma substância muito utilizada na esterilização química de artigos médicos e odontológicos. A esterilização se dá por uma reação de deslocamento “In vivo”, envolvendo uma reação nucleófila de sítio ativo dos ácidos nucleicos no interior da célula com a molécula de Óxido de Etileno; inibindo e modificando a síntese proteica, destruindo o ciclo de vida da célula. A esterilização ocorre através de um mecanismo de alquilação dos grupos funcionais OH e SH destes ácidos nucleicos celulares. Esta ligação inibe a produção de proteínas específicas, e com isto a morte do agente infectante.

                                              Dado: fórmula estrutural do óxido de etileno 

(Extraído e adaptado: Folheto técnico Air Liquide p.5. Disponível em: http://www.br.airliquide.com/file/otherelement/pj/esterelizcom relação à esteroquímica e acao_oxido_de_etileno47295.pdf. Acesso em: 13 dez 2015) 


Com base no texto, a alquilação com óxido de etileno dos grupos funcionais SH e OH dos ácidos nucleicos da célula do micro-organismo resultará, respectivamente, em  
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Q47592 - NUCEPE Perito Criminal - Química 2018

Analise as seguintes reações orgânicas e indique a alternativa que apresenta uma reação cujo produto
apresentado é o esperado para a reação.
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