Questões de concursos sobre "Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria." | Química - página 1
Confira abaixo as principais questões de concursos sobre Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria. que cairam em provas de concursos públicos anteriores:
(Números atômicos: H = 1; C = 6; N = 7; O = 8; S = 16).
No que diz respeito à estereoquímica desses aminoácidos, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes
afirmativas:
( ) A glicina é aquiral.
( ) A configuração absoluta da serina é R.
( ) A configuração absoluta da cisteína é R.
( ) A isoleucina tem um estereoisômero meso.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Quando dois ou mais compostos, orgânicos ou inorgânicos, têm a mesma composição, mas um arranjo atômico diferente,
esses compostos são denominados isômeros. No que diz respeito à possibilidade de isomerismo em complexos
octaédricos de cobalto, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:
(en = etilenodiamina, H2N-CH2-CH2-NH2)
( ) [Co(en)3]3+ apresenta isomerismo ótico.
( ) trans-[Co(en)2Cl2]+ apresenta isomerismo ótico.
( ) [Co(NH3)4Cl2]+ apresenta isomerismo geométrico.
( ) [Co(NH3)5NO2]2+ apresenta isomerismo de ligação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Os reagentes de Grignard RMgX, reagem com aldeídos
para produzir álcoois. Por exemplo, dois aldeídos são
separadamente tratados com brometo de
metilmagnésio conforme as reações R1 e R2 abaixo.
Os produtos são formados sem estereosseletividade.
Quantos estereoisômeros são formados em cada
reação? Qual é a relação estereo-isomérica entre os
produtos de cada reação? Qual é a propriedade óptica
da solução R1 e da solução R2 quando as reações se
completam?
Considerando-se os hidrocarbonetos
parafínicos, a fórmula empírica do composto de peso
molecular mais baixo que pode apresentar isomeria
óptica em pelo menos um dos seus isômeros
estruturais é:
foi uma das primeiras substâncias utilizadas para a impotência
masculina. Os fármacos que possuíam esta droga na formulação
deveriam ser injetados, o que tornava sua utilização
inconveniente.
Analisando a nomenclatura e a fórmula desse ácido, é correto
afirmar que seus isômeros
A Pitavastatina, cuja estrutura é representada abaixo, pertence à última geração das estatinas. É um antilipêmico utilizado na
redução do colesterol e triglicérides. No mercado é disponibilizada também na forma do seu sal de cálcio.
A configuração da ligação dupla indicada pela seta na estrutura e o tipo de isomeria envolvida neste caso correspondem a: