Questões de concursos sobre "Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica." | Química - página 1

Considere os seguintes aminoácidos:
(Números atômicos: H = 1; C = 6; N = 7; O = 8; S = 16).



 No que diz respeito à estereoquímica desses aminoácidos, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes
afirmativas:
 
 ( ) A glicina é aquiral.
 ( ) A configuração absoluta da serina é R.
 ( ) A configuração absoluta da cisteína é R.
 ( ) A isoleucina tem um estereoisômero meso.
 

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

Quando dois ou mais compostos, orgânicos ou inorgânicos, têm a mesma composição, mas um arranjo atômico diferente,
esses compostos são denominados isômeros. No que diz respeito à possibilidade de isomerismo em complexos
octaédricos de cobalto, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:
 (en = etilenodiamina, H2N-CH2-CH2-NH2)

 ( ) [Co(en)3]3+ apresenta isomerismo ótico.
 ( ) trans-[Co(en)2Cl2]+ apresenta isomerismo ótico.
 ( ) [Co(NH3)4Cl2]+ apresenta isomerismo geométrico.
 ( ) [Co(NH3)5NO2]2+ apresenta isomerismo de ligação.
 
 Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

Considere os seguintes compostos: 

 

São isômeros trans e cis do isoeugenol os compostos 

A seguir é mostrada a equação da reação entre cloro e
estireno.

                       

Sobre a reação, seus reagentes e o produto listam-se
abaixo três afirmativas:


I - Os átomos de cloro no produto estão na configuração cis.
II - Em relação ao estireno, o produto clorado tem maior
massa molar.

III - O estireno é um hidrocarboneto alifático.

Está correto APENAS o que se afirma em

Os reagentes de Grignard RMgX, reagem com aldeídos
para produzir álcoois. Por exemplo, dois aldeídos são
separadamente tratados com brometo de
metilmagnésio conforme as reações R1 e R2 abaixo.
Os produtos são formados sem estereosseletividade.

Quantos estereoisômeros são formados em cada
reação? Qual é a relação estereo-isomérica entre os
produtos de cada reação? Qual é a propriedade óptica
da solução R1 e da solução R2 quando as reações se
completam?  

                       

Quantos centros de quiralidade a morfina possui?
Quantos estereoisômeros da morfina são possíveis?
Quais são as configurações absolutas dos centros de
quiralidade da penicilina?  

                     

Quantos estereoisômeros ópticos são possíveis para o composto apresentado?  

                            

Considerando-se os hidrocarbonetos
parafínicos, a fórmula empírica do composto de peso
molecular mais baixo que pode apresentar isomeria
óptica em pelo menos um dos seus isômeros
estruturais é: 

                          
A Figura a cima apresente uma reação de conversão de triptofano em serotonina. Com relação
a essas duas substâncias e ao processo metabólico em que elas estão envolvidas, é CORRETO
afirmar que:

Considerando-se a relação à simetria molecular, assinale a alternativa CORRETA.