Disciplinas Farmácia Farmacologia Cardiovascular Questões de concursos sobre "Farmacologia Cardiovascular" | Farmácia - página 7 Confira abaixo as principais questões de concursos sobre Farmacologia Cardiovascular que cairam em provas de concursos públicos anteriores:
Q225716 - VUNESP Farmacêutico 2015
Os fármacos antilipidêmicos, tais como a atorvastatina e sinvastatina, agentes usados no tratamento da aterosclerose, têm como mecanismo de ação
A)aumentar a síntese hepática da apo-B e das VLDL, destas últimas pela maior disponibilidade de ácidos graxos livres.
B)atuar como resinas de troca iônica que se ligam aos ácidos biliares, intensificando o seu ciclo êntero-hepático e diminuindo o número de receptores para LDL.
C)atuar aumentando as concentrações de lipoproteínas de alta densidade, mas só se verifica se houver alta intensidade de exercícios aeróbios.
D)atuar diminuindo os níveis de lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL), que competem com o LDL e conduzem a normalização do colesterol.
E)atuar diminuindo a síntese intracelular do colesterol e aumentando a formação dos LDL-receptores e reduzem as VLDL.
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Q225746 - VUNESP Farmacêutico 2015
A hipertensão arterial sistêmica é multicausal, multifatorial e assintomática na maioria das vezes, com orientações voltadas para vários objetivos que exigem diferentes abordagens e, portanto, a formação de uma equipe multiprofissional. A participação do farmacêutico na equipe tem como foco:
A)modificações no estilo de vida que favoreçam redução da pressão arterial: redução de peso, da ingesta de gorduras, de sal, do consumo de álcool e cessação do tabagismo, cessação da pobreza, insatisfação social e baixo nível educacional.
B)acompanhamento do uso de diuréticos, betabloqueadores, inibidores da enzima conversora de angiotensina e demais medicamentos de acordo com a prescrição.
C)aferição da pressão arterial, indicação de dietas vegetarianas, individualização do tratamento medicamentoso.
D)acompanhamento do uso de medicamentos que podem ocasionar hipertensão como, diclofenaco de só- dio, loratadina, amitriptilina, captopril e enalapril.
E)redução do colesterol, acompanhamento do uso de digitálicos e de inibidores da fosfodiestarase.
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Q225758 - VUNESP Farmacêutico 2015
Foi solicitada a manipulação da seguinte fórmula:
Furosemida 2 mg/mL;
Tomar 1 mL via oral de 12/12horas;
Duração do tratamento: 30 dias.
Estabilidade do produto: 30 dias, sob refrigeração e acondicionado em frasco de vidro âmbar; pH da solução final entre 7 e 10.
A partir destas informações, pode-se concluir que
A)o tratamento com duração de 30 dias se deve ao pH básico da solução.
B)a furosemida pode sofrer hidrólise em meio ácido e decomposição devido à exposição à luz e é instável à temperatura ambiente.
C)esse pH tem apenas a finalidade de proteger o estômago do paciente.
D)esta forma farmacêutica apresenta característica de um medicamento de ação prolongada.
E)além de ser hipertenso, este paciente é refratário a medicamentos por via parenteral.
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Q225791 - FGV Farmacêutico 2014
A hipertensão arterial mata milhões de brasileiros todos os anos. No entanto, existem inúmeros fármacos que poderiam ser usados na contenção desta doença.
A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta .
A)O enalapril é considerado um pró‐fármaco, é um inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA).
B)A prazosina, um fármaco antagonista dos receptores α1‐ adrenérgicos, causa vasodilatação.
C)O Atenolol, um agonista dos receptores β adrenérgicos, causa potente vasodilatação.
D)A Clonidina, um agonista parcial dos receptores α2 adrenérgicos, tem ação central e, por isso, é também utilizada para a enxaqueca.
E)O Losartan é um fármaco antagonista dos receptores de angiotensina II do subtipo I.
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Q225797 - FGV Farmacêutico 2014
O tratamento da hipertensão arterial é multifacetado e pode‐se dizer que, dependendo do grau da doença, a farmacoterapia é composta por vários fármacos concomitantemente.
As opções a seguir apresentam fármacos utilizados na terapia da hipertensão arterial, à exceção de uma . Assinale‐a.
A)Enalapril.
B)Doxazosina.
C)Ibersatano.
D)Buserrelina.
E)Furosemida.
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Q225891 - CETRO Especialista em Regulação 2013
A)A digitoxina difere da digoxina apenas pela ausência de um grupo hidroxila na posição C12, o que resulta em um composto mais lipofílico, aumentando sua absorção e tempo de meia-vida plasmática, sendo ambos os fármacos indicados para insuficiência cárdica.
B)A digitoxina difere da digoxina apenas pela ausência de um grupo hidroxila na posição C12, o que resulta em um composto mais lipofílico, aumentando sua absorção e tempo de meia-vida plasmática, sendo ambos os fármacos indicados para o infarto agudo do miocárdio.
C)A digitoxina difere da digoxina apenas pela ausência de um grupo hidroxila na posição C12, o que resulta em um composto mais hidrofílico, aumentando sua absorção e tempo de meia-vida plasmática, sendo ambos os fármacos indicados para o infarto agudo do miocárdio.
D)A digitoxina difere da digoxina apenas pela ausência de um grupo hidroxila na posição C12, o que resulta em um composto mais hidrofílico, aumentando sua absorção e tempo de meia-vida plasmática, sendo ambos os fármacos indicados para insuficiência cárdica.
E)A digitoxina não difere da digoxina, pois ambas apresentam a mesma estrutura molecular, além de serem empregadas no tratamento do infarto agudo do miocárdio e da insuficiência cárdica.
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Q226023 - CONSULPLAN Farmacêutico 2010
“É possível classificar os anti-hipertensivos de acordo com o seu local de ação.” O propranolol pode ser classificado como:
A)Diurético.
B)Simpaticolítico.
C)Vasodilatador.
D)Bloqueador dos canais de cálcio.
E)Inibidor de ECA.
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