Questões de concursos sobre "Farmacodinâmica" | Farmácia - página 14

O zolpidem é um sedativo-hipnótico com absorção gastrointestinal e tem a biodisponibilidade oral prejudicada quando em presença de alimentação.

O hidrato de cloral é utilizado regularmente no delirium tremens, tem via de administração exclusivamente retal e possui graves respostas idiossincráticas.

Barbitúricos diminuem o metabolismo das vitaminas D e K o que reforça a mineralização óssea.

O tiopental induz à anestesia com grave diminuição da pressão arterial e aumento importante no débito cardíaco.

Os barbituratos aumentam a síntese de porfirinas, o que os torna droga de primeira escolha para pacientes com porfiria intermitente aguda.

A absorção dos salicilatos é ótima: em presença de alimentos, com o aumento do pH gástrico e em administração retal.

O paracetamol não exerce efeito sobre as plaquetas, é bem absorvido no trato gastrintestinal e é adequado para substituição do ácido acetilsalicílico.

O cetorolaco não deve ser administrado por via parenteral, pode ter aplicação tópica no olho e não inibe a agregação plaquetária.

Os derivados do ácido propiônico não interferem com a função plaquetária e provocam toxicidade gástrica mais importante que a do ácido acetilsalicílico.

O cetoprofeno tem efeitos colaterais reduzidos se ingerido com leite e diminui a concentração de creatinina em pacientes acima de 20 anos de idade.

dihidrofolato sintetase e dihidrofolato redutase;

topoisomerase II e topoisomerase IV;

topoisomerase IV e DNA girase;

dihidropteroato sintetase e dihidropteroato redutase;

topoisomerase I e topoisomerase III.

efcácia máxima;

potência;

biodispinibilidade;

variabilidade;

inclinação.

CYP2E1 e sulfotransferases;

CYP2D6 e tiopurina metiltransferases;

CYP2C19 e N-acetiltransferases;

CYP2C8/9 e glutationa S-transferases;

CYP3A4/5 e UDP-glicuroniltransferases.