Q225433 - PR-4 UFRJ Farmacêutico 2014
De acordo com a RDC nº 67 de 8 de outubro de 2007, devem ser realizados em todas as preparações sólidas magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios:Questões de concursos sobre "Controle físico-químico" | Farmácia - página 9
Confira abaixo as principais questões de concursos sobre Controle físico-químico que cairam em provas de concursos públicos anteriores:
Q225454 - PR-4 UFRJ Farmacêutico 2014
O método adequado para determinar a distribuição de tamanho de partículas de pós entre 0,001 e 0,1 µm é a:
Q225473 - EDUCA Farmacêutico 2016
A estabilidade dos medicamentos pode ser afetada pode fatores intrínsecos e este monitoramento e avaliação faz parte do controle de qualidade de medicamentos. Dentre as alternativas abaixo, marque a opção que não corresponde a fatores intrínsecos ligados a fabricação do medicamento.Q225474 - EDUCA Farmacêutico 2016
Um efeito colateral comum após uso contínuo por pacientes em tratamento com medicamentos Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina é a tosse, causada pela bradicinina acumulada devido a inativação da enzima que a degrada. Para sanar estes efeitos, são utilizados os bloqueadores dos receptores da AT1 da Angiotensina II. Dentre as alternativas abaixo, marque a opção que apresenta medicamento bloqueador dos receptores AT1:Q225764 - VUNESP Farmacêutico 2015
Comprimidos são sistemas sólidos heterogêneos, que, embora apresentem grande estabilidade, podem sofrer alterações, por influência do ar, da luz, da umidade, dos excipientes e até dos materiais onde se encontram acondicionados. Dessa maneira, existem vários métodos de análises destinados a garantir a qualidade de sólidos orais. Assinale a alternativa que contém apenas métodos de análise química de comprimidos.Q225873 - CETRO Especialista em Regulação 2013
Sobre os tipos de água para uso farmacêutico, analise as assertivas abaixo.
I. Água obtida de mananciais ou da rede de distribuição pública.
II. Água purificada, tratada por destilação ou processo similar; endotoxinas < 0,25 UI de endotoxina/mL.
É correto afirmar que as assertivas I e II correspondem, respectivamente, à caracterização de.
Q225951 - CETRO Especialista em Regulação 2013
A estabilidade farmacêutica é avaliada por estudos que objetivam fornecer evidências de como a qualidade de um produto farmacêutico varia com o tempo sob a influência de vários fatores, como o pH, o polimorfismo e a suscetibilidade do fármaco à oxidação, à hidrólise ou à fotólise, entre outros. Acerca desses fatores, é correto afirmar que
Q225980 - CETRO Especialista em Regulação 2013
A estabilidade farmacêutica é avaliada por estudos que objetivam fornecer evidências de como a qualidade de um produto farmacêutico varia com o tempo sob a influência de vários fatores, como o pH, o polimorfismo e a suscetibilidade do fármaco à oxidação, à hidrólise ou à fotólise, entre outros. Acerca desses fatores, é correto afirmar que :
Q226062 - NCE-UFRJ Farmacêutico 2010
Segundo a equação de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão pode ser diminuída:
Q226066 - NCE-UFRJ Farmacêutico 2010
A levigação é um processo de: