Questões de concursos sobre "Controle de Qualidade Laboratorial" | Farmácia - página 1

II e III.

I e II.

I e IV.

III e IV.

É a propriedade do método em determinar somente o composto que se propõe medir.

Descreve o quanto o valor encontrado se aproxima do valor real do constituinte analisado.

É o conjunto de processos que determinam a qualidade e a confiabilidade do resultado obtido.

É a capacidade do método analítico de medir pequenas quantidades de um determinado componente em uma amostra clínica.

É a reprodutibilidade de um método ou o grau de variação esperado quando um parâmetro é analisado repetitivamente numa amostra por um determinado método.

Nunca se deve utilizar técnicas de diluição para amostras visivelmente lipêmicas.

O produto corado, ao final da reação, pode ser diluído em algumas metodologias.

As técnicas fotométricas limitam a diluição apenas a relação de uma parte da amostra para no máximo 3 (três) de diluente, pois isso impede erros analíticos.

A água destilada para esse tipo de procedimento não pode ser utilizada em metodologias para a determinação de lipídeos, havendo diluentes específicos.

A amostra não deve ser diluída com solução salina 0,9%, pois a interação físico-química do analito pode interfere na maioria das técnicas, devendo-se empregar apenas água destilada.

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem dispor de instruções escritas e atualizadas das rotinas técnicas implantadas.

O posto de coleta laboratorial deve possuir vínculo com apenas um laboratório clínico.

No cadastro do paciente, devem conter as seguintes informações: nome, sexo e endereço.

O laboratório clínico deve manter registros dos controles de qualidade , bem como procedimentos para a realização dos mesmos.

A participação em ensaios de proficiência deve ser individual para cada unidade do laboratório clínico que realiza exames.

Buscar a padronização na realização das tarefas.

Minimizar os erros cometidos no laboratório.

Dificilmente poderá ser generalizado para outras atividades.

Não poderão ocorrer adaptações para outras atividades.

Todas as alternativas estão corretas

metodologias analíticas descritas nas farmacopeias serão consideradas validadas após cumprirem com os parâmetros de: especificidade e seletividade, linearidade, intervalo, precisão, limite de detecção, limite de quantificação, exatidão e robustez.

especificidade e seletividade é a capacidade que um método possui de medir exatamente um composto na presença de outros componentes tais como impurezas, produtos de degradação e componentes da matriz.

linearidade é a capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos não são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.

para avaliação da linearidade é recomendado analisar, no mínimo, três concentrações diferentes de soluções.

exatidão é a medida da capacidade de um método analítico em resistir a pequenas variações dos parâmetros analíticos.

1.

2.

3.

1 e 2.

2 e 3.

O laboratório deve prover supervisão adequada do pessoal de ensaio, excluídos quem estiver em treinamento.

O laboratório deve estabelecer e manter procedimentos para controlar exclusivamente a guarda da certificação do sistema de qualidade, ao final do processo de acreditação.

Todos os documentos que fazem parte do sistema de qualidade do laboratório devem ser analisados criticamente e aprovados para uso imediatamente após a sua emissão.

Os procedimentos adotados nos laboratórios devem assegurar que a última edição autorizada dos documentos esteja disponível em todos os locais.

O laboratório deve ter procedimentos restritos para armazenamento de reagentes e materiais de consumo do laboratório que afetam a qualidade dos ensaios.

calibração.

aferição.

rastreabilidade.

verificação.

cadeia de custódia.

realização de controle da qualidade.

realização de auditoria interna.

obtenção de habilitação.

realização de auditoria com auditor externo contratado.

participação em ensaios de proficiência.