Questões de concursos sobre "Intoxicação e Superdosagem" | Enfermagem - página 1

xylocaína.

ancoron.

hidantal.

atropina.

naloxona.

Gluconato de cálcio.

Atropina.

Glucagon.

Sulfato de magnésio.

a ingestão excessiva de açúcares em pacientes que fazem uso de anti-hipertensivos orais pode dificultar ou impedir a ação dos medicamento.

a vitamina K potencializa a resposta dos anticoagulantes orais.

a tetraciclina tem seu efeito terapêutico aumentado quando ingeridos com antiácido.

os anticoagulantes não causam hemorragias se utilizados com alguns anti-inflamatórios, como o ácido acetilsalicílico.

o efeito do anticoncepcional é reduzido quando consumido com um antibiótico.

a radiografia com bário pode interferir com muitos outros exames abdominais como ultrassonografias, estudos com radioisótopos, tomografias computadorizadas e proctoscopia, portanto devem ser marcados antes ou alguns dias depois de exames com bário.

os pacientes devem ser orientados a tomar um laxante após um procedimento com sulfato de bário, assim como aumentar a ingesta de líquidos para ajudar na eliminação do bário.

pessoas idosas e inativas devem ser examinadas para verificação de impactação fecal caso não defequem dentro de um período razoável após um procedimento com o bário.

é necessário que se registre informações referentes a cor e consistência das fezes, durante pelo menos 2 dias, para determinar se o bário foi eliminado.

é aconselhado a administração de codeína quando são solicitadas radiografias com bário por auxiliarem na motilidade gástrica e manterem o paciente ligeiramente relaxado no momento do exame.

Asbestose.

Leucemia mieloide aguda.

Síndrome do túnel do Carpo.

Burn out.

Depressão.

Midriáticas.

Puntiformes.

Anisocoricas.

Fotorreagentes.

Médio fixas.

Fase Exposição: É a fase em que há alterações patológicas detectáveis mediante provas diagnósticas, caracterizando os efeitos nocivos provocados pelo toxicante no organismo.

Fase Toxicocinética: É a fase em que as superfícies externa ou interna do organismo entram em contato com o toxicante.

Fase Toxidinâmica: Compreende a interação entre as moléculas do toxicante e os sítios de ação, específicos ou não, dos órgãos e, consequentemente, o aparecimento de desequilíbrio homeostático.

Fase Toxicocinética: É a fase em que há alterações patológicas detectáveis mediante provas diagnósticas, caracterizando os efeitos nocivos provocados pelo toxicante no organismo.

Fase exposição: Inclui todos os processos envolvidos na relação entre a disponibilidade química e a concentração do fármaco nos diferentes tecidos do organismo.

remover uma quantidade maior de substância tóxica, pois é um método de descontaminação gastrointestinal, por meio de lavagem realizada com soro fisiológico e sonda orogástrica.

inibir substância que cause ou promova evacuações, diminuindo a absorção da droga por acelerar sua passagem pelo trato gastrointestinal.

adsorver a droga em sua grande área de superfície, impedindo sua absorção pelo trato gastrointestinal, interrompendo a circulação êntero-hepática da substância tóxica.

absorver a droga para o tratamento de intoxicações por substâncias de baixo peso molecular, hidrossolúveis e pouco ligadas a proteínas plasmáticas, como é o caso do APAP.

Expressão patológica da reação biológica adversa decorrente da interação entre o agente tóxico e o organismo.

Conjunto de sinais e sintomas que evidenciam a ação tóxica causada por um xenobiótico em um organismo vivo.

Propriedade potencial que as substâncias químicas apresentam, em maior ou menor grau, de causar um efeito nocivo ao interagirem com organismos vivos.

Probabilidade de uma substância produzir dano sob determinadas condições de exposição.

Probabilidade de uma substância não produzir dano sob determinadas condições de exposição.

antifiséticos que contem substâncias neurotóxicas.

anti-hipertensivos do grupo do propranolol, por agir sobre a musculatura lisa das artérias de grosso calibre.

vasodilatador coronariano administrado por via sublingual, por ter ação rápida nas arteríolas.

diurético osmótico que tem como característica farmacológica a toxidade cardíaca.

cardiotônicos que são fármacos que aumentam a força de contração miocárdica.