Dá-se o nome de miorrelaxante ou relaxante
muscular à substância que promove uma
diminuição do tônus muscular estriado. Graças
à ação terapêutica destes fármacos, é possível
minimizar a dor que produzem diversos tipos
de lesões. Aquilo que os relaxantes musculares
fazem é bloquear os receptores da dor ou
deprimir o sistema nervoso central. O éter
gliceril guaiacol é um miorrelaxante de ação central que causa depressão seletiva do
impulso nervoso nos neurônios da medula
espinhal, tronco cerebral e regiões subcorticais
do encéfalo, muito empregado em equinos.
Quando da utilização deste fármaco, a via de
administração deve ser.
Fármacos muito usados na rotina do clinico de
pequenos animais são os antiparasitários. São
importantes para garantir a saúde do animal e
de seu dono, pois alguns parasitas são
transmitidos aos seres humanos. A respeito de
produtos antiparasitários de uso veterinário,
assinale a opção CORRETA.
Tendo em mente os eventos da inflamação aguda, analise as afirmativas
abaixo e marque (V) para verdadeiro ou (F) para falso.( ) A histamina é um mediador inflamatório que se liga aos receptores
“H1”, localizados no endotélio vascular, provocando
a contração das células endoteliais e a formação de espaços
entre elas, levando, assim, a um aumento da permeabilidade
vascular.
( ) Os medicamentos anti-histamínicos agem ligando-se à histamina
livre, impedindo que ela se ligue aos receptores “H1”,
bloqueando os efeitos relacionados ao aumento da permeabilidade
vascular.
( ) O ácido araquidônico é liberado essencialmente por células
especializadas na resposta inflamatória aguda e é um dos
mediadores inflamatórios importantes na inflamação aguda.
Ele é metabolizado e dá origem a produtos que contribuem
para sinais como a dor, o tumor e o rubor.
( ) O sistema complemento é constituído de uma sequência de
eventos moleculares em que proteínas circulantes inativas,
todas elas produzidas por células inflamatórias, são ativadas
após a ocorrência de um estímulo primário.
A sequência correta é
Cães portadores de doenças cardíacas podem
desenvolver hipertensão arterial, que deve ser tratada
para evitar outras complicações. Dentre as drogas que
podem ser usadas para este fim, está a classe dos
Inibidores da Enzima Conversora da Angiotensina I
em Angiotensina II (IECA). Assinale a alternativa que
contenha um exemplo de medicamento da classe do
IECA e uma contraindicação clínica ou laboratorial da
administração do mesmo.
Q12420 - FUNDEP (Gestão de Concursos) Médico veterinário 2016
A dor é conceituada como “uma experiência sensorial e
emocional desagradável que é associada a lesões reais
ou potenciais”. Assim, com relação à sua fisiopatologia
e aos fármacos utilizados para o seu controle, assinale
V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.( ) O evento inicial, na sequência de todos os outros
para a geração da dor, se dá pela transformação
dos estímulos ambientais em potenciais de
ação que, das fibras nervosas periféricas, são
transferidos para o sistema nervoso central.
( ) Os receptores nociceptivos são representados
por terminações nervosas livres presentes nas
fibras mielínicas Aδ e C, que estão presentes na
pele, vísceras, vasos sanguíneos e fibras dos
músculos esqueléticos.
( ) Os analgésico opioides são agentes com alta
eficácia, porém baixa segurança, e seus efeitos
dependem da afinidade que ele possui com o
receptor específico.
( ) Os opioides são classificados em agonistas, como
a meperidina; agonistas / antagonistas, como o
butorfanol; e antagonistas, como a naloxona.
Assinale a sequência CORRETA.
Q12424 - FUNDEP (Gestão de Concursos) Médico veterinário 2016
Os antimicrobianos são fármacos amplamente utilizados
no tratamento de diversas afecções nos animais. Com
relação a esses fármacos, é correto afirmar:
Um felino foi apresentado para consulta com sinais de intoxicação
após o proprietário ter administrado paracetamol. Nesse caso, o
antídoto de escolha é
[...]
Um determinado fármaco é contraindicado a gatos, por
provocar intoxicação grave com risco de morte devido a baixos
níveis de glicuroniltransferase, enzima responsável pela etapa
final da metabolização do fármaco, resultando em deficiência na
glicuronidação e provocando rápida saturação da via de
sulfatação, gerando quantidade elevada do metabólito tóxico
reativo, o N-acetil-pbenzoquinona. Este metabólito é inativado
pela conjugação com a glutationa hepática e eritrocitário, havendo
rápida depleção das reservas da glutationa. Por isso, os
metabólitos tóxicos reativos se acumulam, causando lesão
oxidativa hepatocelular e à hemoglobina, provocando
metemoglobinemia e formação de corpúsculo de Heinz. Os sinais
clínicos principais são cianose severa; depressão, icterícia, edema
de face e membros, taquipneia, dispneia entre outros.
(DORIGON et al., 2013, SANT’ANA, 2009). Que fármaco é este?